Nägemine
on üks peamisi
välismaailmaga suhtlemise ja informatsiooni saamise teid kõikidel elusolenditel.
Seetõttu on terved silmad suur väärtus.
Pärilikud silmahaigused moodustavad paljudel koeratõugudel suure osa
geneetilistest haigustest, sellest lähtuvalt on nende tundmine, ennetamine ja
mingil määral ka ravi väga olulisel kohal veterinaarpraksises. Paljudes maades
on saanud tavaks, et aretuskoerad läbivad silmakontrolli. See puudutab peamiselt
neid tõugusid, keda pärilikud silmahaigused ohustavad. Nägemise kadumine ja valu
silmades on tõsiseks põhjuseks uuringute teostamiseks. Rutiinsel
oftalmoskoopilisel uuringul baseeruv kontrollprogramm võimaldab saada palju
õigeaegset informatsiooni.
Cavalier king charles spanielite silmi uuritakse järgmiste silmahaiguste suhtes.
HC - (hereditary cataracta e. pärilik kae), mis ilmneb tavaliselt 2 - 4 aasta
vanuses ja mida näeb vaid loomaarst oftalmoskoopilisel läbivaatusel. HC
põhjustab vaid harva pimedaksjäämist.
Katarakt ehk kae on silmahaigus, mille puhul tekib läätse hägunemine või
läbipaistvuse kadumine suuremal või vähemal määral. Juhul, kui katarakt haarab
mõlema silma terve läätse, on loom pime. Osalise kae puhul võib nägemine mingis
osas olla säilinud. Kae ei pruugi alati olla pärilik, ta võib olla tekkinud ka
näiteks trauma, silmapõletiku või ainevahetushaiguse tagajärjel. Pärilikul kataraktil on aga teatud omadused, mille alusel ta diagnoositakse just nimelt
pärilikuks: ta on alati bilateraalne st. mõlemas silmas. Sõltuvalt koera tõust
on kataraktil läätses kindel asukoht, ta on progresseeruv. Kaed ei tohiks segi ajada vanadel koertel tekkiva vanaduskaega.
RD -
(retinal dysplasy) e. võrkkesta düsplaasia
- on haigus, mida iseloomustab kergemal kujul voltide või rosettide
moodustumine võrkkestas, raskemal juhul võrkkesta degeneratsioon või
silmapõhjast irdumine. Kergematel juhtudel ei ole nägemine oluliselt
häiritud, raskematel juhtudel võib kogu võrkkest irduda, mille
tagajärjel jääb loom pimedaks. Tõud, kel seda kõige rohkem esineb on
ameerika kokkerspanjel, inglise springerspanjel ja retriiverid.
PRA - progresseeruv võrkkesta atroofia (progressive retinal atrophy) - võrkkesta nägemisrakkude degeneratiivne haigus, mis lõpeb alati pimedaks jäämisega. PRA
haarab võrkkesta kepp- ja käbirakke. Erinevat tõugu koertel algav haigus
erinevas vanuses, näiteks väikesel puudlil 3-5 aastaselt, samas iiri setteril
juba 3-5 kuuselt. Kõigepealt tekivad probleemid nägemisega hämaras valguses,
hiljem ka päevavalguses. Taandarenevad võrkkest ja teda toitvad veresooned.
Tüsistusena võib tekkida katarakt. PRA-d on oftalmoskoopiliselt võimalik
diagnoosida suhteliselt hilises staadiumis ja vanuses. Selleks ajaks võib koeral
olla juba mitmeid sama diagnoosiga järglasi. Seetõttu oleks oluline PRA
diagnoosiga koerte, nende järglaste ja lähisugulaste väljalülitamine aretusest
Distihiaas - esineb harva, kuid
kuna tegemist on päriliku haigusega siis ei ole kahte distihiaas- diagnoosiga
koera soovitatav omavahel paaritada. Distihiaas on seisund, mille korral kasvab
ülemiste või alumiste silmalau silma näärmetest täiendavaid ripsmeid (niude).
Karvanääps areneb sügavalt näärmetes, mitte silmalau naha pinnal. Ripsme
kasvades järgib see näärme kanalit ja väljub näärmeava juurest mööda silmalau
marginaali siledat pinda. Paljudel juhtudel hõõruvad need ripsmed, mida
nimetatakse distihiaasiks (disichias), sarvkestale, põhjustades ärritust,
põletikku ja pisaraid ning aeg-ajalt sarvkesta marrastusi.
...tagasi